A niklosamid egy orálisan biohasznosuló klórozott szalicilanilid, féreghajtó és potenciális antineoplasztikus hatással. Orális adagolás esetén a niklosamid specifikusan az androgénreceptor (AR) V7 variáns (AR-V7) lebontását indukálja a proteaszóma által közvetített útvonalon keresztül. Ez csökkenti az AR variáns expresszióját, gátolja az AR-V7 által közvetített transzkripciós aktivitást, és csökkenti az AR-V7 toborzását a prosztataspecifikus antigén (PSA) gén promóteréhez. A niklosamid megakadályozza az AR-V7 által közvetített STAT3 foszforilációt és aktiválódást is. Ez gátolja az AR/STAT3 által közvetített jelátvitelt, és megakadályozza a STAT3 célgének expresszióját. Összességében ez gátolhatja az AR-V7-et túlexpresszáló rákos sejtek növekedését. Az AR-V7 variáns, amelyet az AR exonok 1/2/3/CE3 összefüggő splicingja kódol, számos rákos sejttípusban fel van szabályozva, és mind a rák progressziójával, mind az AR-célzott terápiákkal szembeni rezisztenciával összefüggésben áll.

Összetétel:

Minden egyes bólus 1250 mg niklosamidot tartalmaz.

Jelzés:

Kérődzők esetében paramfisztómákkal, cestodiázissal, például szarvasmarha- és juh-monieziával, avitellina centripunctatával stb. fertőzött állatok esetében.

Adagolás és használat:

Szájon át, testsúlykilogrammonként.

Szarvasmarha: 40-60 mg

Juh: 60-70 mg

Élelmezési és gyógyszer-kiegészítési időszak:

Juhok: 28 nap.

Szarvasmarha: 28 nap.

Kiszerelés: 5 tabletta buborékfóliánként, 10 buborékfólia dobozonként